Une petite fille naît avec le fœtus de son jumeau qui grandit dans son crâne : elle survit pendant un an

Une petite fille chinoise est née avec un fœtus coincé dans son crâne qui a continué à grandir : c'est ce qu'ont révélé les médecins qui ont décrit ce qui s'est passé dans un rapport scientifique rendu public à la communauté internationale. Les neurochirurgiens ont opéré la petite fille, qui souffrait d'un grave gonflement de la tête et de retards de développement. Mais elle est décédée au bout de deux semaines parce que les lésions cérébrales étaient trop graves pour qu’elle puisse survivre.

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Fœtus d'une sœur dans le crâne : seulement 18 cas dans l'histoire

Cette maladie extrêmement rare, connue scientifiquement sous le nom de foetus in fetu, touche environ 1 naissance sur 500 000. Seuls 18 cas ont été signalés où cela s'est produit à l'intérieur du crâne. Les médecins ne comprennent toujours pas les causes. Mais ils savent que cela se produit au cours du développement à l’intérieur de l’utérus, lorsque les vrais jumeaux, formés par la division de deux ovules, ne se séparent pas complètement. Ensuite, un jumeau reste coincé dans l’autre et peut continuer à développer des fonctionnalités telles que des ongles, des cheveux et des membres.

Dans les cas de 80%, le tissu fœtal absorbé se dépose dans l'abdomen, où les médecins ont de fortes chances de le retirer sans nuire au patient. D'autres fois, il a été identifié dans la bouche, le scrotum ou le coccyx d'un enfant. Par exemple, en 2015, des médecins chinois ont réussi à retirer un fœtus trouvé dans le scrotum d’un nouveau-né de 20 jours.

Mais cette condition est presque mortelle pour 100% lorsqu'elle survient dans la tête. écrit dans l'American Journal of Case Reports Xuewei Qin et Xuanling Chen, auteurs de l'étude et anesthésiologistes à l'hôpital international de l'université de Pékin, à Pékin, en Chine. Le rapport indique qu'au cours d'un examen de routine de 33 semaines, les médecins ont découvert des « anomalies » dans le crâne de l'embryon en développement. Son accouchement s'est déroulé tout à fait normalement : les médecins l'ont accouchée par césarienne à 37 semaines. Sa tête était plus grosse que la moyenne, mais elle rentrait de l'hôpital avec sa mère.

Il a seulement dit le mot maman

Un an plus tard, elle a été admise à l'hôpital international de l'université de Pékin parce que sa tête était enflée et que sa croissance n'était pas normale. Il était incontinent et avait du mal à se tenir debout, à lever la tête et à prononcer d'autres mots que « maman ». Ses médecins ont donc effectué un scanner de la tête et ont révélé une masse de 13 cm de diamètre dans son crâne, légèrement plus grande qu'une balle de baseball. Incrustés dans la masse se trouvaient de longs morceaux d’os. À ce stade, les médecins ont décidé d’opérer pour tenter d’enlever la masse. Ils ont endormi la petite fille et ont pratiqué une craniotomie, lui retirant une partie du crâne.

À l’intérieur, ils ont trouvé une capsule blanche contenant un liquide brun épais et un embryon immature. Le fœtus avait une colonne vertébrale et des os, ainsi que les débuts d'une bouche, d'yeux, de cheveux, d'avant-bras, de mains et de pieds. Il mesurait 18 centimètres de long. Cela a provoqué une « compression sévère du tissu cérébral ». La petite fille ne s'est jamais réveillée de l'opération et a été maintenue en vie grâce à des machines. Même pendant l'opération, son corps était secoué par de violentes convulsions.

Les causes de ces malformations restent mystérieuses

Douze jours après l'opération, la famille a décidé de la retirer du système de réanimation. La cause de ces malformations « reste un mystère », écrivent les auteurs de l’étude, mais pourrait être liée à la pollution de l’environnement, à la génétique, aux basses températures, à l’exposition aux pesticides pendant la grossesse ou à des problèmes de division des ovules.