Une femme mange un chat pendant sa grossesse, son fils naît poilu : il ressemble à un loup-garou

Une femme qui dit avoir mangé un chat pendant sa grossesse a vu son bébé naître complètement couvert de poils et craint que son envie « culinaire » soit à l'origine de cette maladie extrêmement rare. Cela se produit aux Philippines, Alma Gamongan d'Apayao, est convaincue qu'elle craint que le syndrome du loup-garou qui a touché son fils - une maladie qui survient une fois sur un milliard - soit causé par le fait qu'elle a mangé un chat alors qu'elle était enceinte.

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Manger un chat pendant la grossesse : « Je voulais »

Jaren, deux ans, est né avec une chevelure abondante, des favoris noirs et des taches de fourrure couvrant son visage, son cou, son dos et ses bras. Sa mère superstitieuse pense que son apparence est le résultat d'une malédiction qu'elle s'est infligée en mangeant un chat sauvage alors qu'elle était enceinte de Jaren. Pendant sa grossesse, Alma avait une envie incontrôlable de chat sauvage, un plat régional rare que l'on trouve dans sa région montagneuse isolée, et elle a donc cherché un chat noir parmi des amis du village pour le faire frire avec des herbes puis le manger.

Une mère se sent coupable de la naissance de son fils à quatre pattes

Elle a regretté le repas qu'elle a mangé à la naissance de Jaren, et les autres villageois ont convenu que son état était dû à une malédiction. Cependant, les médecins affirment que l’enfant souffre d’une maladie rare appelée hypertrichose, avec seulement 50 cas signalés dans le monde depuis le Moyen Âge. Alma a trois enfants et ni sa sœur aînée ni le frère cadet de Jaren ne souffrent de cette maladie.

Alma a déclaré : « Je m’inquiète tellement pour lui quand vient le temps d’aller à l’école. Il peut être victime d'intimidation parce qu'il est différent. Je me suis reproché quand il est né à cause des envies que j'avais. Mais récemment, les médecins m’ont dit qu’il n’y avait aucune corrélation. La femme a ajouté que Jaren était un enfant heureux et enjoué, mais qu’il se plaignait de démangeaisons cutanées causées par le temps chaud.

Il s’agit de l’hypertrichose ultra-rare appelée syndrome du loup-garou

Alma a déclaré : « Nous avons même essayé de nous couper les cheveux, mais ils sont revenus encore plus longs et plus épais, alors nous avons arrêté de le faire. » Un dermatologue a confirmé que l'état de Jaren est une hypertrichose ultra-rare, également appelée « syndrome du loup-garou », qui ne touche qu'« une personne sur un milliard ». Le Dr Ravelinda Soriano Perez, qui a examiné Jaren, a déclaré : « Nous pensons qu'il s'agit d'une maladie héréditaire, mais elle est très rare. Une personne sur un milliard pourrait en être atteinte." Le médecin a ajouté que l’hypertrichose n’a pas de remède, mais que des traitements tels que l’épilation au laser pourraient améliorer la situation. Entre-temps, des souscriptions ont également été ouvertes pour récolter des fonds et aider l'enfant dans ses futurs frais médicaux afin de limiter les problèmes de sa maladie.

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