Eine Frau, die sagt, sie habe während ihrer Schwangerschaft eine Katze gefressen, sah, wie ihr Baby völlig mit Haaren bedeckt zur Welt kam, und befürchtet, dass ihr „kulinarisches“ Verlangen die äußerst seltene Erkrankung verursacht habe. Es passiert auf den Philippinen, Alma Gamongan aus Apayao ist überzeugt, dass sie befürchtet, dass das Werwolfsyndrom, von dem ihr Sohn betroffen ist – eine Krankheit, die einmal in einer Milliarde vorkommt – dadurch verursacht wurde, dass sie während ihrer Schwangerschaft eine Katze gegessen hat.
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Der zweijährige Jaren wurde mit vollem Haar, schwarzen Koteletten und pelzigen Flecken auf Gesicht, Hals, Rücken und Armen geboren. Ihre abergläubische Mutter glaubt, dass ihr Aussehen das Ergebnis eines Fluches ist, den sie sich selbst zugefügt hat, als sie während ihrer Schwangerschaft mit Jaren eine Wildkatze gefressen hat. Während ihrer Schwangerschaft verspürte Alma ein unkontrollierbares Verlangen nach Wildkatzen, einem regionalen und seltenen Gericht aus ihrer abgelegenen Bergregion, und so suchte sie unter Freunden im Dorf eine schwarze Katze auf, um sie mit Kräutern zu braten und dann zu essen.
Sie bereute die Mahlzeit, die sie bei Jarens Geburt gegessen hatte, und die anderen Dorfbewohner waren sich einig, dass sein Zustand auf einen Fluch zurückzuführen war. Ärzte sagen jedoch, dass das Kind an einer seltenen Erkrankung namens Hypertrichose leidet, von der seit dem Mittelalter weltweit nur 50 Fälle gemeldet wurden. Alma hat drei Kinder und weder ihre ältere Schwester noch Jarens jüngerer Bruder leiden an dieser Krankheit.
Alma sagte: „Ich mache mir große Sorgen um ihn, wenn es Zeit wird, zur Schule zu gehen. Er kann gemobbt werden, weil er anders ist. Ich gab mir selbst die Schuld, als er geboren wurde, wegen der Gelüste, die ich hatte. Aber dann sagten mir die Ärzte kürzlich, dass es keinen Zusammenhang gebe.“ Die Frau fügte hinzu, dass Jaren ein fröhliches und verspieltes Kind sei, sich jedoch über juckende Hautausschläge beklagte, die durch das heiße Wetter verursacht worden seien.
Alma sagte: „Wir haben sogar versucht, uns die Haare zu schneiden, aber sie wuchsen noch länger und dicker, also haben wir damit aufgehört.“ Ein Dermatologe bestätigte, dass es sich bei Jarens Erkrankung um eine äußerst seltene Hypertrichose handelt, die auch „Werwolf-Syndrom“ genannt wird und nur „einen von einer Milliarde Menschen“ betrifft. Dr. Ravelinda Soriano Perez, die Jaren untersuchte, sagte: „Wir glauben, dass es sich um eine Erbkrankheit handelt, aber sie kommt sehr selten vor.“ Einer von einer Milliarde könnte es haben. Der Arzt fügte hinzu, dass Hypertrichose nicht heilbar sei, jedoch Behandlungen wie die Laser-Haarentfernung die Erkrankung lindern könnten. In der Zwischenzeit wurden auch Abonnements eröffnet, um Spenden zu sammeln und dem Kind bei zukünftigen medizinischen Ausgaben zu helfen, um die Probleme seiner Krankheit zu begrenzen.
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